宁波实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在宁波确诊实体瘤，希望了解是否有潜在可用靶向药的朋友。
- 在宁波完成手术或治疗后，希望监测微小残留病灶的朋友。
- 因身体原因或位置特殊，在宁波不便进行组织活检的朋友。
- 对自身健康非常关注，希望进行更深入健康评估的朋友。
- 宁波的体检中发现肿瘤标志物异常，希望进一步排查的朋友。
- 有亲属罹患肿瘤，希望进行更全面健康管理的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把我们的身体看作一个复杂的城市，肿瘤细胞就像是出现故障的建筑。这项检测如同派出侦察兵，从血液中寻找这些'故障建筑'脱落的砖瓦（即循环肿瘤DNA）。它主要检测172个与实体瘤发生发展密切相关的基因，重点寻找两类关键线索：一是可能指导靶向用药的'靶点'基因变异，二是与遗传风险相关的胚系变异。它能帮助发现血液中微量的肿瘤相关基因信息，为后续的健康管理策略提供分子层面的参考。需要注意的是，血液检测的灵敏度受肿瘤大小、脱落DNA量等因素影响，阴性结果不代表绝对没有风险，有时仍需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程非常便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血，抽取约10毫升血液（约两茶匙）到专用的采血管中即可。整个过程通常在几分钟内完成，感受与常规抽血检查相同。无需空腹，您可以正常饮食。您可以选择前往宁波的合作服务机构完成采样，也可以联系检测机构安排护士上门服务或邮寄采样包。采样后，样本会由专业人员处理并送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项检测基于高通量测序技术，针对血液中的游离DNA进行特异性捕获和高深度测序，技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。需要理解的是，血液检测反映的是某一时间点血液循环中的肿瘤基因信息，其检出率与肿瘤负荷、血液中DNA含量等因素有关。如果检测到有临床意义的基因变异，可为您的健康管理提供有价值的信息。若结果为阴性，但您仍有持续的健康疑虑，建议遵循专业人士的指导，结合影像学等其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如空腹或停药，保持正常生活状态即可。
- 采样请使用检测机构提供的专用采血管和包装材料。
- 采样后请尽快将样本寄回，夏季建议使用冰袋低温运输。
- 报告为专业分子检测报告，建议由专业人士或顾问协助解读。
- 请妥善保管您的个人报告，这是重要的健康信息资料。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分，供您和专业人士参考。
- 若近期输过血，可能会影响检测准确性，请提前告知顾问。
- 支付前请确认费用详情，该检测为自费项目。
用户评价 (8条，均分4.9)
家族里有好几位癌症患者，我决定做一次筛查。采血是在高端私立诊所进行的，环境和服务堪比五星级酒店，完全消除了我对医疗场所的紧张感。抽血前还有简单的健康问询。整个过程是一种享受，而不仅仅是检查。虽然价格不菲，但这种体验值得。
机构回复
感谢您对我们合作采样点环境的肯定！我们精选优质合作伙伴，正是希望为客户提供轻松、尊贵的服务体验。健康投资关乎生命质量，感谢您选择将这份信任托付给我们。
预约后收到详细的指引短信，包括位置、停车信息、要带的材料。到了之后发现前台接待区很宽敞明亮，资料整齐摆放在文件架上，自助终端操作也很简单。整个环境给人一种高效、有序、现代化的专业感。
机构回复
感谢您的反馈。清晰的指引和有序的现场环境，是保障服务效率与用户体验的第一步。我们将继续优化这些“接触点”的细节，力求让您从预约到完成检测的每一步都清晰、顺畅、省心。
作为肠癌患者，术后监测一直是个心病。这次用血液做检测，避免了再次穿刺的痛苦。更让我满意的是准确性，报告结果和半年前的组织检测结果一致，还多发现了几个新的基因信息，主治医生说这对后续方案有参考价值。无创、准确，真的很推荐。
机构回复
谢谢您的认可！“血液版”正是为了满足无创、动态监测的需求而设计。我们会将您的鼓励转化为动力，持续提升技术水平，为患者提供更全面、可靠的基因信息支持。
检测本身没得说，很专业。但价格要是能再亲民一些就好了，毕竟很多病友需要自费，长期负担不小。另外，报告里的药物名单虽然全，但有些药国内还没上市或者极难买到，看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际，我们将在后续报告更新中，尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息，让信息更具 actionable 价值。
妈妈是卵巢癌，治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚，信息量大。起初有点发懵，但附录里的‘患者摘要版’非常好，用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看，摘要版我们自己留着看和商量，这个设计特别人性化，考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息，因此特别设计了‘患者摘要版’，用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。
东西是好的，客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日，我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬，虽然能问进度，但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样，在关键节点（比如样本入库、上机、分析中）给个自动推送，我们心里会更有谱。
机构回复
您提的建议非常具体且宝贵，感谢！目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统，我们技术团队已在开发中，旨在让用户更清晰地知晓样本状态，减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
给妈妈做的，她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期，除了常规靶向药，还提示了HRD状态和免疫治疗潜力，甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时，老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念，以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代，HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析，帮助患者挖掘更多治疗机会。
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