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肿瘤基因检测BRCA/HRD

宁波泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

通过检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态,帮助寻找精准治疗的线索

谁需要做这个检测?

  • 在宁波医院进行常规治疗后,希望探索更多治疗选择的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测了解自身潜在情况的宁波居民。
  • 主治医生建议或您主动希望寻找靶向或免疫治疗机会时。
  • 当您希望在宁波获得更个体化的健康管理策略时。
  • 为后续治疗决策寻求更多科学信息和参考依据的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的深度‘身份调查’。这项检测主要包含两大核心部分:首先,它会对1238个与实体瘤密切相关的基因进行扫描,目的是寻找是否存在特定的基因变化(专业上称为‘变异’),这些变化可能提示某些靶向药物或免疫疗法对您有效。其次,它还会专门评估一种名为‘同源重组缺陷’(HRD)的状态,这关系到特定类型药物的敏感性。简而言之,它试图从基因层面,为您现有的治疗寻找更多可能的‘钥匙’。需要了解的是,检测结果提供的是一种线索和可能性,能否应用以及效果如何,仍需由专业人士结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程相对便捷。检测需要两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常是您在医院治疗或检查过程中已留存的组织切片或蜡块),另一份是您的血液样本(约10毫升,用于对照)。采集血液样本无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在宁波的合作机构完成采样,也可以根据指引,将医院留存的组织样本和采集的血液样本通过指定的物流方式安全邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛认可的高通量测序技术,在专业领域内具有高灵敏度和特异性,旨在准确识别报告中提及的基因变异。整个过程在符合规范的实验室进行,样本处理和分析环节有严格的质量控制。您的个人信息和检测数据会受到严格保护。如果检测未发现报告范围内的明确靶点或线索,这可能意味着当前已知的靶向或免疫治疗路径有限,但并不代表未来没有其他治疗选择。所有结果都应与您的主治医生深入讨论,作为制定后续方案的重要参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤样本是几年前取的,还能用吗?
只要是在正规医院病理科保存的肿瘤组织蜡块或切片,并且保存条件良好,通常是可以使用的。我们会首先对样本进行评估,看其是否满足检测所需的肿瘤细胞含量和质量要求。您可以将此情况告知医生或我们的咨询人员,我们会协助进行前期评估。
这个检测结果是终身有效的吗?以后还要不要再测?
基因检测结果反映的是检测时肿瘤的基因状态。肿瘤的基因可能会随着疾病进展或治疗压力发生变化。因此,如果未来病情出现新的变化(如耐药、复发),主治医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
你们这个价格在全国都是统一的吗?在宁波做和在北京做价格一样?
是的,我们的检测项目实行全国统一定价,无论您在宁波还是其他城市,通过官方渠道获取的检测套餐价格都是一致的,均为14400元。这确保了服务的公平性和标准化。
这个价格一万多,和其他几千块的肿瘤基因检测比,优势在哪?
价格差异主要源于检测范围和深度。本项目覆盖1238个基因,并包含HRD状态评估,通量高、信息全。相比小Panel检测,它能发现更多潜在的罕见靶点、提供更全面的分子分型(如HRD),并为寻找临床试验机会提供更广的基因数据支持。它适合寻求全面基因信息以探索所有可能治疗选择的您。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
检测完成后,我的数据和报告你们会保存多久?
您好,根据国家相关法规及行业规范,我们会安全地保存您的检测数据和报告至少15年,以确保您在需要时可以查询或重新获取。您的隐私保护贯穿整个保存周期。

注意事项

  • 检测费用为14400元,需由个人承担,无法使用医保报销。
  • 采样前请确认组织样本的可用性,并咨询医生是否适合采血。
  • 准确填写所有申请信息,确保与医院病历信息一致。
  • 血液样本采集后,请尽快按照指引安排寄送。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后的10-15个工作日。
  • 请务必与您的主治医生共同审阅解读最终报告。
  • 妥善保管您的纸质报告,这是重要的个人健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

贾** 已验证 家族史筛查

给父亲做检测,他是多原发癌。市面上很多套餐只针对一种癌,你们这个‘泛实体瘤’正合适,不用分开做好几次,省了不少钱。检测范围广,性价比一下就上来了。虽然总价不低,但相当于一次做了三四个专项检测,划算。

机构回复

您的情况正是“泛实体瘤”检测希望解决的核心痛点之一。面对复杂病情,我们希望用一个全面的检测替代多次零散的检测,切实为患者家庭减轻经济和精力负担。感谢您的明智选择!

2026-04-0140人觉得有用
冯** 已验证 术后复查

因为家族里有好几位癌症患者,我做了这个筛查。报告13天出具,效率可以。结果发现了遗传性突变,意义重大。报告内容严谨,但感觉在给出‘行动建议’部分可以更具体一些,比如针对我这个情况,建议多久筛查一次,具体筛查哪些项目等。

机构回复

感谢您的重要反馈。对于胚系突变携带者的健康管理,确实需要更个体化、更具体的指导。我们已将您的建议转达给医学部,未来会在遗传咨询服务和报告建议部分进行强化与细化。

2026-03-2953人觉得有用
毛** 已验证 体检异常

咨询的时候特意问了数据会不会被用于其他研究或商业用途。客服明确说,所有二次使用都必须经过我单独的、书面的知情同意,否则坚决不会。并且给了我一份非常清晰的知情同意书逐条解释。这种不模糊、不捆绑的告知,让人信任。

机构回复

透明和知情同意是基因行业的基石。我们杜绝任何形式的“捆绑授权”,坚持每项数据使用都必须获得您清晰、自愿的单独同意。感谢您对我们原则的认可。

2026-03-2755人觉得有用
周** 已验证 术后复查

术后复查查一下有没有新的突变。整个流程下来,感触最深的是他们客服从不主动打电话,所有沟通都通过官方加密的APP进行,消息都是阅后即焚的模式。这种不打扰又严防信息外泄的做法,对我们患者来说太贴心了。

机构回复

您的认可对我们很重要。我们希望通过技术手段,在保障高效沟通的同时,最大限度杜绝信息在传输中的泄露风险。“阅后即焚”正是为此设计,感谢您的细心体会。

2026-03-0710人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐的,做完手术切下来的组织送去做这个检测。最关心的就是隐私,毕竟涉及那么详细的基因信息。客服反复跟我确认样本编号是匿名的,报告也是加密链接,只能我用密码看,这点让我挺安心的。虽然等了两周多,但拿到报告感觉等待值得。

机构回复

感谢您的信任与选择!我们严格遵循医疗信息保密规定,所有样本与个人信息在检测流程中均采用去标识化处理,加密报告与独立密码是保护您隐私的核心环节。我们会持续优化流程,缩短报告周期。

2026-03-1417人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

检测是为了给化疗方案提供参考。做完后,机构不仅给了电子报告,还寄送了一份精装的纸质版,方便带去医院给医生看。更关键的是,他们提供了一个‘报告摘要’卡片,把最关键的结果和用药建议浓缩在一页纸上,医生一目了然,省去了我们家属在门诊手忙脚乱翻找重点的时间,这个细节太人性化了!

机构回复

您提到的场景正是我们设计‘报告摘要’服务的初衷——优化医患沟通效率,让关键信息在门诊有限时间内被快速获取。感谢您对我们细节设计的肯定,这将继续激励我们优化用户体验。

2026-03-2130人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

我是对比了好几个产品后选的这个,因为看中它同时测TMB和HRD,这两个指标对免疫治疗都有参考意义。结果我的TMB和HRD评分都高,医生判断我用免疫疗法获益可能性大,目前已经用上,效果待观察,但至少方向明确了。

机构回复

很高兴我们的检测能全面评估免疫治疗相关生物标志物(TMB & HRD),为您和医生制定联合治疗方案提供了多维度依据。预祝免疫治疗取得良好效果!我们将持续关注精准免疫的发展。

2026-02-2723人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

检测完成后,除了报告,我还被邀请加入了一个同病种的患者关爱群,群里不仅有病友交流,还有机构的医学顾问定期解答问题,分享靠谱的科普知识。这个‘售后彩蛋’让我觉得不是孤军奋战,有了一个可以随时提问和获取支持的小圈子,心理上踏实很多。

机构回复

我们建立患者关爱社群的初衷,正是希望搭建一个互助、可信的交流平台,在提供专业医学支持的同时,也给予大家情感上的共鸣与陪伴。很高兴这个社群能带给您踏实感,我们会努力维护好这个空间。

2026-02-029人觉得有用

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